«فايزر» توقف تجارب دواء لإنقاص الوزن بسبب زيادة آثاره الجانبية الضارة
المرضى واجهوا صعوبة في تحمل آثار الدواء في منتصف التجربة
قالت شركة «فايزر» إنها ستتوقف عن تطوير أحد عقاقيرها التجريبية المختصة بإنقاص الوزن، بعد أن فقد المرضى الذين يعانون من السمنة المفرطة والذين يتناولون الدواء من وزنهم بشكل كبير، ولكنهم واجهوا صعوبة في تحمل آثار الدواء في دراسة سريرية في منتصف التجربة.
ولاحظت الشركة المصنّعة للأدوية وجود نسبة عالية من الآثار الجانبية الضارة، والتي كانت في معظمها خفيفة ومعدية معوية بين المرضى.
كما توقف عدد كبير من المرضى عن تناول الدواء بسبب تلك الآثار، فيما ذكرت الشركة: «في هذا الوقت، لن نستمر في تجارب دواء danuglipron الذي يتم تناوله مرتين يومياً لتشمل دراسات المرحلة الثالثة».
وذكرت الشركة أنها لا تزال تخطط لنشر بيانات حول نسخة من الدواء تؤخذ مرة واحدة يومياً في النصف الأول من عام 2024، والتي «ستحدد المسار المستقبلي لهذا العقار».
وسوف تنتظر شركة الأدوية الأميركية لمعرفة نتائج هذه النسخة قبل أن تقرر ما إذا كانت ستبدأ دراسة المرحلة الثالثة على الدواء الذي يتم تناوله مرة واحدة يومياً من عدمه.
وتمثل هذه النتائج صفعة قوية لشركة «فايزر» في ظل المنافسة القوية للفوز بحصة في سوق عقاقير إنقاص الوزن المقدر بنحو 10 مليارات دولار، وهو سوق توقع الرئيس التنفيذي للشركة ألبرت بورلا أنه قد ينمو إلى 90 مليار دولار.
وتراهن «فايزر» على أدوية إنقاص الوزن لمساعدتها على التعافي من انخفاض الطلب على منتجات كوفيد، وانخفاض سعر السهم بنسبة 40% تقريباً هذا العام.
