السعودية: نجاح أول علاج جيني معدل وراثياً لطفل مصاب بـ«الثلاسيميا» في إنجاز عالمي غير مسبوق
يبلغ من العمر 13 عاماً يعاني من أنيميا البحر المتوسط
• الإنجاز الأول على مستوى العالم خارج نطاق التجارب والأبحاث السريرية
(كونا) – أفادت وكالة الأنباء السعودية (واس) اليوم الخميس بأن مدينة الملك عبد العزيز الطبية بالشؤون الصحية بوزارة الحرس الوطني نجحت في تقديم العلاج الجيني (كاسكيفي) باستخدام تقنية التعديل الوراثي (كرسبر) لمريض يبلغ من العمر 13 عاماً.
وذكرت الوكالة أن المريض كان يعاني من أنيميا البحر الأبيض المتوسط (الثلاسيميا الكبرى) مما كان يستدعي نقل الدم الدوري له كل ثلاثة أسابيع منذ اكتشاف المرض بعد الولادة.. «لكن بعد نجاح زراعة الخلايا الجينية وتماثله للشفاء بحمد الله غادر المدينة الطبية».
ونوهت إلى هذا الإنجاز «هو الأول على مستوى العالم» خارج نطاق التجارب والأبحاث السريرية وذلك في وقت تستعد فيه المملكة لاستخدام المزيد من هذه العلاجات الجينية المتقدمة لمرضى مصابين بـ»الأنيميا المنجلية» و«أنيميا البحر الأبيض المتوسط» ما يعزز مكانتها في مجال العلاج الجيني.
